哺乳動物的早期胚胎發(fā)育需要翻譯從卵母細胞遺傳的母體 mRNA。雖然 poly （A） 尾長會影響卵母細胞到胚胎轉(zhuǎn)化 （OET） 期間的 mRNA 翻譯效率，但調(diào)節(jié)母體 RNA poly （A） 尾長的分子機制尚不完全清楚。在這項研究中，我們確定了 MARTRE，一個以前未表征的蛋白質(zhì)家族 （MARTRE1-MARTRE6），作為小鼠 OET 期間表達的調(diào)節(jié) poly （A） 尾長的調(diào)節(jié)因子。MARTRE 通過與脫腺苷酶 CCR4-NOT 的直接相互作用抑制脫腺苷化，并通過減弱 poly（A） 尾部縮短來抑制 Martre 穩(wěn)定 mRNA 的異位表達。Martre 基因位點的缺失導致小鼠受精卵中 poly（A） 尾部縮短和活性翻譯 mRNA 的翻譯效率降低，但不影響母體 mRNA 衰變。因此，MARTRE 蛋白通過負向調(diào)節(jié) CCR4-NOT 的脫腺苷化活性來微調(diào)母體 mRNA 翻譯。此外，Martre 敲除胚胎顯示延遲的 2 細胞階段進展和受損的植入前發(fā)育?？傊?，我們的研究結(jié)果強調(diào)了保護長 poly （A） 尾免受活性脫腺苷化是協(xié)調(diào)母體 mRNA 翻譯的重要機制。