在氣液界面培養(yǎng)離體視網(wǎng)膜和其他組織以實(shí)現(xiàn)更有效的氣體交換是有利的。然而，將基因遞送到這些培養(yǎng)物可能具有挑戰(zhàn)性。電穿孔是一種快速而穩(wěn)定的基因遞送方法，但通常需要浸沒(méi)在液體緩沖液中以使電流流動(dòng)。我們開發(fā)了一種無(wú)浸沒(méi)電穿孔技術(shù)，該技術(shù)在正電極和視網(wǎng)膜之間包含一個(gè)瓊脂糖水凝膠盤。在長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后，視網(wǎng)膜內(nèi)神經(jīng)元和 Müller 膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染的傾向增加。我們還觀察到電刺激后 BrdU 在 Müller 膠質(zhì)細(xì)胞中摻入的增加，以及從具有不同啟動(dòng)子的表達(dá)載體中檢測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞的變化。這種方法提高了我們使用離體視網(wǎng)膜組織進(jìn)行遺傳研究的能力，并且應(yīng)該適用于在氣液界面培養(yǎng)的其他組織。